臨床試験（治験）がＧＣＰ・実施計画書・薬事法等を遵守し実施されているかを、医療機関を巡回し確認するとともに、症例報告書の回収を行う業務
※当社クライアント企業（医薬品メーカー、医療機器メーカー）にて就労

完全週休２日制（土・日）、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、育児・介護休業、年次有給休暇

各種社会保険完備、従業員持株会、各種保養所、育児支援制度（ケアリーブ、ケアフレックス、時短勤務、時差通勤、子の看護休暇）、介護支援制度（時短勤務）

＜必須要件＞
・MR、CRCいずれかの実務経験2年以上

＜歓迎要件＞
・コミュニケーション力
・文書作成能力