0120-111-873CRA（臨床開発モニター）
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未経験CRA（大手内資ＣＲＯ）
募集職種 CRA（臨床開発モニター） 仕事内容 臨床試験（治験）がＧＣＰ・実施計画書・薬事法等を遵守し実施されているかを、医療機関を巡回し確認するとともに、症例報告書の回収を行う業務
※当社クライアント企業（医薬品メーカー、医療機器メーカー）にて就労勤 務 地 東京・大阪 勤務時間 9：00～17：30 給 与 経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 休日 / 休暇 完全週休２日制（土・日）、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、育児・介護休業、年次有給休暇
待遇 / 福利厚生 各種社会保険完備、従業員持株会、各種保養所、育児支援制度（ケアリーブ、ケアフレックス、時短勤務、時差通勤、子の看護休暇）、介護支援制度（時短勤務）
応募資格 ＜必須要件＞
・MR、CRCいずれかの実務経験2年以上＜歓迎要件＞
・コミュニケーション力
・文書作成能力 -
経験者CRA（大手内資ＣＲＯ）
募集職種 CRA（臨床開発モニター） 仕事内容 臨床試験（治験）がＧＣＰ、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務
勤 務 地 東京、大阪、名古屋 勤務時間 9：00～17：30 給 与 経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇 休日 / 休暇 完全週休２日制（土・日）、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、育児・介護休業、年次有給休暇
待遇 / 福利厚生 各種社会保険完備、従業員持株会、各種保養所、育児支援制度（ケアリーブ、ケアフレックス、時短勤務、時差通勤、子の看護休暇）、介護支援制度（時短勤務）
応募資格 ＜必須要件＞
■新ＧＣＰ下でのモニター実務経験１年以上
（医薬品・医療機器いずれかのみの経験でも可能）＜歓迎要件＞
■コミュニケーション力
■英語力
■国際共同治験の経験がある方
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